متلازمة ريت

متلازمة ريت هي أ مرض وراثي نادر الذي يعطل نمو ونضج الدماغ. يتجلى في الرضع والأطفال الصغار ، بشكل حصري تقريبًا عند الأطفال. الفتيات.

يُظهر الطفل المصاب بمتلازمة ريت نموه الطبيعي في وقت مبكر من حياته. تظهر الأعراض الأولى بين 6 و 18 شهرًا. يعاني الأطفال المصابون بهذا المرض تدريجياً من مشاكل حركات، من تنسيق وبناءا على الاتصالات التي تؤثر على قدرتهم على الكلام والمشي واستخدام أيديهم. ثم نتحدث عن polyhandicap.

تصنيف جديد لاضطرابات النمو المنتشرة (PDD).

على الرغم من أن متلازمة ريت هي اضطراب وراثي ، إلا أنها جزء من اضطراب النمو المتفشي (PDD). في الإصدار التالي (الذي سيصدر في 2013) من الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM-V) ، تقترح الجمعية الأمريكية للطب النفسي (APA) تصنيفًا جديدًا لـ PDD. سيتم تجميع الأشكال المختلفة من التوحد في فئة واحدة تسمى "اضطرابات طيف التوحد". لذلك ستُعتبر متلازمة ريت مرضًا وراثيًا نادرًا منفصل تمامًا.